এই অধ্যয়নের লক্ষ্য ছিল সুপারমোলিকুলার প্রভাব ব্যবহার করে রেসিকুইমড (R848) এর দ্রবণীয়তা এবং অ্যান্টিটিউমার কার্যকলাপকে উন্নত করার জন্য একটি অভিনব এবং সম্ভাব্য পরিবর্তন কৌশল তৈরি করা।হাইড্রক্সিপ্রোপাইল-বিটা-সাইক্লোডেক্সট্রিন(HP- -CD)।
R848-লোড করা PLGA ন্যানো পার্টিকেল এর সাথে পরিবর্তিতএইচপি- -সিডি(CD@R848@NPs) একটি বর্ধিত ইমালসিফিকেশন দ্রাবক-বাষ্পীভবন কৌশল ব্যবহার করে সংশ্লেষিত হয়েছিল। ন্যানো পার্টিকেলগুলি তখন বিভিন্ন পদ্ধতিতে ভিট্রোতে চিহ্নিত করা হয়েছিল, যেমন স্ক্যানিং ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপি (SEM), ডিফারেনশিয়াল স্ক্যানিং ক্যালোরিমেট্রি (DSC), ফুরিয়ার ট্রান্সফর্ম ইনফ্রারেড (FTIR) স্পেকট্রোস্কোপি, কণার আকার বিশ্লেষণ এবং জেটা সম্ভাব্য বিশ্লেষণ। তারপরে, ন্যানো পার্টিকেলগুলিকে IR-780 রঞ্জক দিয়ে লোড করা হয়েছিল এবং তাদের জীববণ্টনের মূল্যায়ন করার জন্য একটি ইন ভিভো ইমেজিং ডিভাইস ব্যবহার করে চিত্রিত করা হয়েছিল। অতিরিক্তভাবে, অ্যান্টি-টিএনএফআর2 অ্যান্টিবডির সাথে CD@R848@NPs-এর অ্যান্টিটিউমার কার্যকারিতা এবং অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়া ভিভোতে একটি MC-38 কোলন অ্যাডেনোকার্সিনোমা মডেল ব্যবহার করে তদন্ত করা হয়েছিল।
CD@R848@NPs-এর গড় আকার ছিল 376 ± 30 nm, এবং পৃষ্ঠের চার্জ ছিল 21 ± 1 mV। এই ডিজাইনের মাধ্যমে, টার্গেট করার ক্ষমতাএইচপি- -সিডিলিভারেজ করা যেতে পারে এবং R848 একটি দক্ষ এবং নির্দিষ্ট পদ্ধতিতে টিউমার-সমর্থক M2-এর মতো ম্যাক্রোফেজগুলিতে বিতরণ করা হয়। তদুপরি, আমরা ট্রেগসের অনুপাত কমাতে একটি অ্যান্টি-টিএনএফআর 2 অ্যান্টিবডি ব্যবহার করেছি। প্লেইন PLGA ন্যানো পার্টিকেল বা R848 এর সাথে তুলনা করে, CD@R848@NPs টিউমার টিস্যুতে অনুপ্রবেশ বাড়ায়, নাটকীয়ভাবে M1-যেমন ম্যাক্রোফেজ, অপসারণ করা টিউমার এবং রোগীর দীর্ঘকাল বেঁচে থাকা।
