সিলিমারিন (এসএম) লিভারের আঘাত, সিরোসিস এবং দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিসের চিকিৎসায় ক্লিনিকাল কার্যকারিতা প্রদর্শন করে। যাইহোক, এর সীমিত জল দ্রবণীয়তা এবং কম জৈব উপলব্ধতা এর থেরাপিউটিক সম্ভাবনাকে বাধা দেয়। এই অধ্যয়নের প্রাথমিক উদ্দেশ্য ছিল চারটি স্বতন্ত্র এসএম দ্রবণীয় সিস্টেমের ইন ভিট্রো এবং ইন ভিভো বৈশিষ্ট্যের তুলনা করা, যথা SM সলিড ডিসপ্রেশন (SM-SD), SM ফসফোলিপিড কমপ্লেক্স (SM-PC), SMসালফোবিউটাইল ইথার- -সাইক্লোডেক্সট্রিনঅন্তর্ভুক্তি জটিল (SM-SBE- -সিডিআইসি) এবং এসএম সেলফ-মাইক্রোইমালসিফাইং ড্রাগ ডেলিভারি সিস্টেম (এসএম-এসএমইডিডিএস) এসএম-এর দ্রবণীয়তা এবং জৈব উপলভ্যতা বাড়ানোর জন্য তাদের সম্ভাব্যতার আরও অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করতে। এসএম-এসডি, এসএম-পিসি এবং এসএম-এসবিই-এর গঠন -সিডিআইসি স্ক্যানিং ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপি (SEM), ফুরিয়ার ট্রান্সফর্ম ইনফ্রারেড স্পেকট্রোস্কোপি (FTIR), এবং পাউডার এক্স-রে ডিফ্র্যাক্টোমেট্রি (PXRD) কৌশল ব্যবহার করে তাদের মাইক্রোস্কোপিক গঠন, আণবিক গঠন এবং স্ফটিক অবস্থার পরিবর্তনগুলি বিশ্লেষণ করার জন্য পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল। SM-SMEDDS-এর কণার আকার এবং পলিডিসপারসিটি ইনডেক্স (PDI) যথাক্রমে 71.6 ± 1.57 nm এবং 0.13 ± 0।{14}}3। SM-SMEDDS-এর স্ব-ইমালসিফাইং সময় ছিল 3৷{15}} ± 0.3 মিনিট৷ SM-SMEDDS একটি উন্নত ভিট্রো দ্রবীভূত হার প্রদর্শন করেছে এবং বিশুদ্ধ SM, SM-SD, SM-PC, SM-SBE-এর তুলনায় সর্বোচ্চ আপেক্ষিক জৈব উপলভ্যতা প্রদর্শন করেছে। -CDIC, এবং Legalon®। ফলস্বরূপ, SMEDDS মৌখিকভাবে পরিচালিত এসএম-এর জন্য একটি ওষুধ বিতরণ ব্যবস্থা হিসাবে প্রতিশ্রুতি দেখায়, যা উন্নত দ্রবণীয়তা এবং জৈব উপলভ্যতা প্রদান করে।
একইভাবে কঠিন বিচ্ছুরণ এবং ফসফোইপিড কমপ্লেস, SBE- -সিডি কমপ্লেক্স বিশুদ্ধ ওষুধের তুলনায় দ্বিগুণেরও বেশি জৈব উপলভ্যতা উন্নত করেছে।
